Relugolix有效地抑制睾酮水平,无论其他同时的前列腺癌治疗如何

第3阶段Hero试验最近表现出睾酮水平的优越抑制,与具有晚期前列腺癌的男性的雌雄同体相比,用新的口腔促性腺释放激素(GnRH)受体拮抗剂Relugolix进行了更高的口腔促性腺营养性拮抗剂Relugolix。在2021年美国临床肿瘤学会癌症癌症研讨会中提出的海报中,调查人员介绍了在125名接受伴随前列腺癌治疗的125名患者的试验中分析,显示Relugolix在该组中保持着类似的疗效。

传统上,通过GNRH受体激动剂(也称为叶氏素激素释放激素激动剂),例如亮丙醇醚,睾酮抑制治疗晚期前列腺癌的睾酮抑制。可注射的GNRH受体拮抗剂最近被引入,由FDA批准的Degarelix于2008年批准。GNRH受体拮抗剂的潜在优势在没有初始睾酮浪涌的情况下更快地减少睾酮水平。然而,可注射的Degarelix尚未被广泛采用,可能是由于注射部位反应和月注射药,而月丙醇可以少常见。

Relugolix代表了GNRH受体拮抗作用的新口头选择。在该研究中,Daniel J.乔治博士及其同事报告了接受烯甲酰胺或多西紫杉醇的患者的95.8%的阉割率和接受放射治疗的患者的96.9%。这些值与未同时接受另一次治疗(96.7%)的患者的速率非常相似。由于包括患者人群,在英雄试验中接受伴随治疗的患者的总体比例小于13.4%(n = 125/934),但调查结果值得注意,因为许多前列腺癌的患者最终可能会得到这些额外的疗法。

参考:

J Clin incol.39,2021(SOVER 6; Abst 106)

Shore Nd,Saad F,Cookson Ms等。治疗晚期前列腺癌中雄激素剥夺治疗的口腔relugolix。n Engl J Med。2020年6月4日; 382(23):2187-2196。