作为第三线治疗的vedotin为eV-301试验中提高尿路上皮癌患者的整体存活

第3阶段eV-301试验报告了Enfortumab Vedotin延长了以前接受了晚期尿路上皮癌的化疗和检查点抑制剂的患者中的整体存活率(OS)。在2021年美国临床肿瘤学会癌症癌症研讨会中,托马斯司和同事博士介绍了608例患者随机化化疗(多西紫杉醇,紫杉醇,或vinflunine)的608名患者的数据,用于患有基于铂金的患者的患者化学疗法,然后在PD-1 / L1抑制剂治疗期间或之后进行。

Enfortumab Vedotin是针对抗正态-4的抗体 - 药物缀合物。在先前化疗和检查点抑制剂治疗后进展的患者的结果不佳,但发现ENFTUMAB vEdotin从9.0个月延伸到12.9个月的中位OS,而≥3种治疗相关不良事件的级别(51.4%)化疗的Vedotin与49.8%)。作者得出结论,鉴于“稳健的临床福利和可容忍的安全性曲线,enfortumab vedotin是这种侵略性疾病的新标准。”EV-301的结果来自于EV Fortumab Vedotin,在其他尿路上皮癌的其他群体中,例如EV-201与PD-1 / L1抑制剂治疗的铂金型患者,以及与其他患者组合使用代理商。

参考:

J Clin incol.39,2021(SP值3; Abst 393)

Powles T,Rosenberg Je,Sonpavde GP等。Enfortumab Vedotin在先前治疗的晚期尿路上皮癌中。n Engl J Med。2021年2月12日(印刷前提前ePUB。PMID:33577729。)