这是风湿病学家不得不对约翰逊和约翰逊疫苗说的

本周,食品和药物管理局(FDA)和疾病控制和预防中心(CDC)建议在管理中暂停根据联合声明,Johnson&Johnson Covid-19疫苗在疫苗接种时几周内血凝凝视。

到目前为止,已经报告过六人中的罕见血栓的病例 - 所有女性岁月至18至48岁,他们发生在接受一次疫苗的六到13天内,根据FDA和CDC。总体而言,美国约有700万人收到了约翰逊和约翰逊疫苗。

一些专家担心这将对美国的疫苗卷展爆发产生不利影响。Johnson&Johnson疫苗占据了很少的疫苗,即使只使用来自辉瑞和现代人的镜头,美国仍然达到其疫苗接种目标。然而,一个人担心的是最新消息将使疫苗犹豫不决。

这个消息对此具有重要意义免疫血肿患者,谁是Covid-19的风险。12月,CDC在潜在的医疗条件患者中发出有关信使RNA(mRNA)Covid-19疫苗的指导。根据CDC,“MRNA Covid-19疫苗可以向潜在的医疗条件的人施用,所以它们没有对疫苗中任何成分的严重过敏反应。”(辉瑞和现代疫苗使用MRNA技术,与Johnson&Johnson疫苗不同。在这一指导时,只有辉瑞和现代人被授权紧急使用。)

Michael C.Schweitz,MD,一种有关节炎和风湿病学掌和棕榈滩和医疗顾问的风湿病学crobeakyjoints., 告诉Docwire新闻在接受采访中,他认为由于Covid-19摆在姿势的显着风险,患有风湿病患者的患者很重要。

“我仍在推荐患者获得现代人或辉瑞疫苗。就J&J疫苗而言,我认为暂停是一个很好的主意,真正介绍了重要问题的细节,尽管我们正在谈论百万分之一。所以这些血栓形成事件到目前为止非常有限,非常罕见,但严重,“他说。

Vinicius Domingues,MD, 一种风湿病学家在Daytona Beach,Fla。和医疗顾问crobeakyjoints.据说他不相信最新的新闻意味着免疫功能度计的患者不应该得到约翰逊和约翰逊疫苗。

“是的,问题的发病率似乎非常低,”他说。“但是,FDA面板将再次见面并决定J&J疫苗信仰。”

Domingues博士说,他仍然每天患者的问题仍然是对患者的问题,并仍然“对安全和效力充满信心”。

“凝块的速度似乎是1百万,绝对非常低。只要患者舒适,他/她应该向前发展,“他解释道。

Schweitz博士,他也是长期志愿者风湿病学家,与John Whelton Arthur Vireshup Creakyjoints South Florida关节炎诊所,过去的国家风湿病学组织(CSRO)联盟总裁,以及佛罗里达风湿病学会的过去总裁尚未收到患者的许多问题,因为他们中的许多人已经接种了疫苗,但他解决了哪些信息医生应该给予他们可能已经收到J&J的患者。

“如果患者在三四或四周前获得它,则遇到可能与其有关的问题的机会相对较小。无论如何,这是微小的,“他说。“如果患者刚收到疫苗,那么你必须告诉他们要意识到的事情。如果你的腿部肿胀,你的小腿疼痛,或者你有头疼,你必须和你的医生谈谈,看看。“

Domingues博士建议医生治疗患有风湿病患者的患者“患者患有更新的可用数据。我确实相信CDC和FDA将很快发出指导。这是一个仍然是一个发展的故事,“他指出。

同样,Schweitz博士说,疫苗周围的宣传是对医学界带来了很多意识,这是一件好事。他说,罕见的事件在临床试验中识别30,000到40,000人的临床试验,其中数百万人正在接受治疗。

“所以信号已经提出,我认为医学界必须更加了解这一点,看看是否有更多的案例我们不知道,”Schweitz博士说。