心脏综述:舒适护理干预措施的差异持续存在;加上更多

差异在提供舒适性护理幸存下来的患者的干预措施缺血性中风持续,尽管整体治疗的应用增加了。研究人员研究了10年趋势在使用舒适性。研究人员专注于2006年至2015年全国住院病人样本中包含超过400万笔遇到的数据,专注于拥有舒适护理干预的人口(3.8%)。据研究人员称,与接受舒适性干预相关的独立因素包括高龄,女性性,白种族,非医疗保险,更高的收入,疾病严重程度,合并症,以及东北教学医院的排放。

加拿大卫生目前正在进行安全审查Tofacitinib.以下报告这种药物可能与严重的心脏相关问题和癌症有关。作为Xeljanz和Xeljanz XR销售的TOFACITINIB(辉瑞公司)被指出,以治疗成年患者的类风湿性关节炎(RA),银屑病性关节炎(PSA)和溃疡性结肠炎(UC),该患者没有对其他治疗效果效果很好。根据加拿大的卫生,审查遵循辉瑞的长期临床试验的结果,该辉瑞在两剂-5mg和10毫克评估Tofacitinib,两次≥50岁的患者,患者至少有一种心血管危险因素。

目前的吸烟与增加有关风险冠状动脉心脏疾病(CHD)在队列中非洲裔美国人,根据在线发布的一项研究美国心脏协会杂志。没有CHD历史的参与者被分类为基准(2000年至2004年)的当前,前者或从不吸烟。目前的吸烟者通过吸烟强度进一步分类为548,782和3,102个当前,前者,从不在基线时吸烟。研究人员发现,254名参与者在随访期间开发了CHD(中位数,13.8岁)。CHD风险随着风险因素调整后的吸烟者而言,当前的风险明显高。

黑人居民经历了不足作为临床试验中的参与者根据在线发布的一份研究函,支持美国在美国的心血管药物批准Jama Network开放。该研究小组调查了支持美国食品和药物管理局(2006年至2020)的心血管药物的关键临床试验中黑色美国居民的代表状态。发现FDA在研究期间批准了24种新的分子实体药物,七种心血管条件。有187,294名参与相关的临床试验,包括5,396名黑人参与者和155,694名白人参与者。黑人参与者占总临床试验参与的2.9%。