过氧化物酶体增殖物激活受体作为一种新的和有前途的靶点通过调节炎症治疗癌症:一个简短的回顾

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迷你Rev Med Chem, 2021年4月21日。doi: 10.2174 / 1389557521666210422112740。在线印刷前。

摘要

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是一组核受体和配体激活的细胞内转录因子,已知在细胞代谢、增殖、分化、组织重塑、炎症和动脉粥样硬化等生理过程中发挥关键作用。然而,在过去的二十年里,许多报告声称ppar也发挥了强大的肿瘤抑制作用。PPAR- γ (PPARγ)是PPAR家族中最著名的家族之一,已知在结肠、乳房、膀胱、肺和前列腺癌细胞中表达。它在肿瘤细胞中的功能包括调节涉及增殖和凋亡的几个途径。PPARγ的配体通过PPARγ依赖和独立的途径发挥作用,并在全身炎症和肿瘤微环境中调节不同的炎症介质和转录因子。从不同的功能分析和动物研究中发现,合成和天然配体都可以激活PPARγ,通过调节炎症途径抑制肿瘤细胞的生长和增殖。癌症和炎症是相互关联的过程,通过降低癌症细胞带来的风险和负担来达到抑制肿瘤的目的。因此,PPARγ可作为临床开发抑制癌细胞增殖的药物分子的靶点。从这个角度来看,这篇小综述强调PPARγ作为抗炎药物开发的潜在靶点,从而抑制肿瘤。

PMID:33888047| DOI:10.2174 / 1389557521666210422112740