过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ作为通过调节炎症治疗癌症的新颖和有前途的靶标:简要审查

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迷你rev med chem。2021年4月21日.DOI:10.2174 / 1389557521666210422112740在线之前在线。

抽象的

过氧化物组织增殖剂活化受体(PPAR)是核受体的基团,并已知在细胞代谢,增殖,分化,组织重塑,炎症和动脉粥样硬化如细胞代谢,增殖,分化,组织重塑,炎症和动脉粥样硬化中发挥关键作用的核受体和配体活化的细胞内转录因子。然而,在过去的二十年中,许多报告要求PPAR也发挥为肿瘤抑制的作用。PPAR-Gamma(PPARγ)是PPAR系列中最为了已知的一种,已知在结肠,乳腺,膀胱,肺和前列腺癌细胞中表达。其在肿瘤细胞中的功能包括调节繁殖和细胞凋亡的几种途径。PPARγ依赖性的PPARγ的配体和独立途径,也发现调节系统炎症和肿瘤微环境中不同的炎症介质和转录因子。已知用于激活PPARγ的合成和天然配体,抑制肿瘤细胞生长和通过调节炎性途径,从不同的功能测定和动物研究中发现。癌症和炎症是通过降低癌细胞引起的风险和负担来实现肿瘤抑制的互连过程。因此,PPARγ可以作为衰减癌细胞增殖的临床药物的开发的有希望的靶标。在这种观点中,这种迷你评论突出了PPARγ作为针对抗炎的药物发育的潜在目标,从而抑制肿瘤。

PMID:33888047.|DOI:10.2174 / 1389557521666210422112740