在BRCA1突变载体的化学地理后,在晚期宫颈癌中对奥拉帕里布和Bevacizumab的完全应答:案例报告

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J Med Case Rep。2021年4月23日; 15(1):210。DOI:10.1186 / s13256-021-02767-9

抽象的

背景:同源重组缺乏是对不同癌症类型的聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的反应标记,包括卵巢,前列腺和胰腺癌。迄今为止,没有关于聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的报告已在宫颈癌上公布。

案例介绍:在这里,我们介绍了在该环境中治疗的宫颈癌的患者。一名49岁的女子被诊断出患有国际产科医生和妇科的联合会,妇科2018 IIIC2局部晚期未分化的宫颈癌接受了一线化学疗法,然后是卡铂,紫杉醇和贝伐单抗与部分反应。由于癌症的家族史,患者被测试并发现致病性BRCA1种系和体细胞突变阳性,其促进Bevacizumab加olaparib维持治疗。2年稳定疾病后进行简单的子宫切除术;病理报告显示出完全的病理反应,12个月随访显示没有复发。

结论:聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂可以是持久性晚期宫颈癌患者的替代维持治疗,以前用铂治疗,特别是当报告癌症的家族史时。有必要使用用于高级宫颈癌的聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的临床试验。

PMID:33888155.|DOI:10.1186 / s13256-021-02767-9.