GATA3作为侵袭性较低的乳腺癌患者的一个辅助预后因素:一项研究和文献回顾

背景:GATA结合蛋白3 (GATA3)表达与雌激素受体(ER)表达正相关,但其作为独立因素的预后价值尚不清楚。因此,我们进行了当前的研究来评估表达GATA3以及它对长期随访的大量乳腺癌(BCs)的预后价值。

方法:我们在1989年至1993年期间共对702个连续切除的原发性侵袭性BCs进行了组织微阵列排列,并对ER、孕激素受体(PR)、ki-67、HER2、p53和GATA3,得分。回顾性收集临床病理资料。

结果:GATA3702例中有608例(87%)可评价;413例(68%)为阳性,195例(32%)为阴性。GATA3正性与低评分显著相关(p< 0.0001)、尺寸(p= 0.0463),阶段(p= 0.0049),ER +(p< 0.0001), pr + (p< 0.0001), her2 - (p= 0.0175), p53野生型(p< 0.0001)。中位随访时间为183个月,GATA3阳性与更好的整体存活相关(HR 0.70,p= 0.001),并在多变量分析中保留其预后价值。在1-2级、pT1-2级、pN0级、I-II期、ER+、PR+、ki-67 < 20%、HER2-、野生型p53免疫组化模式和管腔B BC患者中,与更好的总生存率的相关性更强。

结论:我们的研究结果表明GATA3是BC患者的一个阳性预后标志物,特别是在生物侵袭性较低的BC患者中。合并GATA3将免疫组化纳入常规治疗有助于进一步对BC患者的风险进行分层。